主　　旨：預告修正動物用藥殘留標準第三條草案。

依　　據：行政程序法第一百五十四條第一項。

公告事項：

一、 修正機關：行政院衛生署。

二、 修正依據：食品衛生管理法第十條。

三、 「動物用藥殘留標準第三條」修正草案內容：增訂ractopamine動物用藥在豬及牛之肌肉、脂肪、肝及腎等部位之殘留容許量（如附件）。本案係針對受體素（β-agonist）類藥物中之ractopamine在動物體內之代謝及殘留、毒性安全性資料及各國有關在肉品中之殘留規定等所擬定。本案另載於本署網站（網址：http://www.doh.gov.tw）之本署公告網頁。

四、 對於公告內容有任何意見或修正建議者，請於本公告刊登公報日起至96年8月21日前陳述意見或洽詢，逾期視同無意見。

(一)  承辦單位：食品衛生處

(二)  地址：台北市愛國東路100號

(三)  電話：02-23210151轉353

(四)  傳真：02-23582433

(五)  電子郵件：[email protected]

署　　長　侯勝茂　出國
副  署  長　王秀紅　代行

動物用藥殘留標準第三條修正草案總說明

「動物用藥殘留標準」經於九十四年四月十五日衛署食字第○九四○四○三○三二號令發布施行以來，前後於九十五年一月十一日、九十五年四月十七日、九十五年六月二十一日及九十六年一月二十五日經歷四次修正，鑒於國際間ractopamine藥物已在多國核准使用，同時評估該藥物在動物體內之代謝及殘留、毒性安全性資料及各國有關殘留規定，在合理殘留量下對人體健康所造成之危害風險極低，爰修正第三條，增列ractopamine殘留容許量，以求符合實際及管理需要。

動物用藥殘留標準第三條修正草案條文對照表